Ein Einblick in das Leben mit Multipler Sklerose und mehr

Mit Nuzest-Mitbegründerin Monique Bolland.

Beschreibe dich in drei Worten.

Mama. Skorpion. Grübelnde

Was war Ihr allererster Job?

Mein erster Bürojob war als Grafikdesigner für eine Schilderfirma, aber davor habe ich während meiner Schulzeit Wochenendschichten in einem örtlichen Café gemacht und während des Studiums in der Marktforschung gearbeitet.

Wie ist Nuzest entstanden?

Nachdem bei mir mit Anfang zwanzig Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert wurde, begann mein Vater, sich mit natürlichen Therapien zu befassen, um meine Lebensqualität zu verbessern und zu verlängern.

Wir haben mit Ärzten und Gesundheitsexperten auf der ganzen Welt gesprochen und die Botschaft, die uns immer wieder zu Ohren kam, war, dass eine gute Ernährung und ein gesunder, ausgewogener Lebensstil für eine gute Gesundheit und ein langes Leben unerlässlich sind.

Dieser Weg führte sowohl meinen Vater als auch mich zu Karrieren in der Naturheilmittelbranche. Durch diese Erfahrung sahen wir die Möglichkeit, das Marktangebot zu verbessern und Nahrungsergänzungsmittel zu entwickeln, die die Gesundheit der Menschen wirklich unterstützen – und nicht nur auf dem Etikett gut zu lesen sind. 2012 bündelten wir unsere Kräfte und gründeten Nuzest.

Als ich die Diagnose erhielt, waren die Behandlungsmöglichkeiten begrenzt und meine Prognose düster. Nuzest engagiert sich für die MS-Forschung, spendet regelmäßig einen Teil der Gewinne und beteiligt sich an Spendenaktionen und Aufklärungskampagnen.

Wie ist es, mit Ihrem Vater zu arbeiten?

Ich liebe es! Ich weiß, dass ein Familienunternehmen nicht für jeden funktioniert, aber wir haben sehr unterschiedliche Funktionen im Unternehmen, was hilfreich ist. Und er ist definitiv der Chef, sodass es keine Machtkämpfe oder Egos gibt, mit denen man sich herumschlagen muss.

Was waren Ihre allerersten Anzeichen von Multipler Sklerose (MS)?

Meine ersten Anzeichen blieben fast unbemerkt – ein vorübergehendes Taubheitsgefühl in meinen Fingerspitzen, als ich 21 war und mit Freunden unterwegs war. Ich fand es seltsam, aber als ich wieder zu Hause war, war das Gefühl wieder da, also dachte ich nicht weiter darüber nach. Ungefähr ein Jahr später verlor ich das Gefühl in meiner ganzen linken Hand. Ich hatte mich tatsächlich mit einem Brotmesser geschnitten und merkte, dass etwas ernsthaft nicht stimmte, als ich das Blut sah, aber den Schnitt nicht spürte. Seitdem kam es zufällig und unvorhersehbar. Ich hatte Phasen vorübergehender Taubheit, eingeschränkter Beweglichkeit, war auf einem Auge fast blind und hatte natürlich die Müdigkeit, die unregelmäßigen Schmerzen und das Kribbeln, die bei MS üblich sind. Ich hatte jedoch Glück, meine Genesung, obwohl manchmal langsam, war jedes Mal fast vollständig.

Wie hat/hat MS Ihr tägliches Leben beeinflusst?

Anfangs musste ich wöchentlich Medikamente einnehmen, die mich jedes Mal fast 24 Stunden lang ans Bett fesselten. Dank der Fortschritte bei den Behandlungsmöglichkeiten in den letzten 20 Jahren merke ich meinen Zustand im Alltag kaum noch. Am schlimmsten ist die Müdigkeit, die mein Sehvermögen und meine geistige Klarheit beeinträchtigen kann.

Was wären Ihre wichtigsten Tipps, um mit MS das Beste aus Ihrem Leben zu machen?

Die drei Dinge, die meinen Alltag am stärksten beeinflussen, sind Bewegung, Meditation und Ernährung. Ich sage nicht, dass ich in allen Bereichen immer gut bin, aber ich merke definitiv, wann ich fleißig bin oder wann ich in einem Bereich nachlasse. Bewegung hilft beim Einschlafen und bei Müdigkeit, Meditation beim Stressabbau und für geistige Klarheit und Ernährung bei so ziemlich allem!

Welchen Rat hätten Sie Ihrem 22-jährigen Ich rückblickend gegeben, um mit Ihrer Diagnose besser fertig zu werden?

Suchen Sie sich jemanden zum Reden (nicht Google!). Wenden Sie sich an Ihre lokale MS-Gesellschaft – sie sind wirklich gut darin, Menschen miteinander zu verbinden, und ich habe gesehen, was für einen Unterschied es für die Einstellung eines Menschen machen kann, einfach nur Menschen zu treffen, denen es genauso geht wie ihm.

Wie nahe ist eine Heilung für MS?

Wir wissen aus sicherer Quelle, dass es angesichts der aktuellen Fortschritte in Forschung und Behandlungsmöglichkeiten noch zu meinen Lebzeiten (hoffentlich in den nächsten zehn Jahren!) eine Heilung geben wird. Nuzest ist stolz darauf, Teil dieser bahnbrechenden Forschung zu sein, und wir freuen uns auf den Tag, an dem wir sagen können, dass wir MS hinter uns gelassen haben!

Ohne welche drei Dinge können Sie in Ihrem Leben nicht leben?

Es sind vier – meine Familie, meine Freunde, meine Katze und Kaffee.

Was macht Ihren Tag aus?

Wie glücklich meine Tochter ist, mich am Ende eines jeden Tages zu sehen.

Was hoffen Sie, in fünf Jahren zu tun?

Ich hoffe, dass ich weiterhin das tun kann, was ich jetzt tue, aber in meiner Freizeit mehr reisen werde!

Lesen Sie mehr über Nuzest, einschließlich unserer Geschichte und Markenwerte.

Fakten über MS*:

• Multiple Sklerose (MS) ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die das zentrale Nervensystem (Gehirn, Rückenmark und Sehnerven) betrifft. Verlauf, Schweregrad und spezifische Symptome von MS lassen sich nicht vorhersagen. MS ist eine lebenslange Krankheit, für die es noch keine Heilung gibt. Ärzte und Wissenschaftler entdecken jedoch täglich neue Behandlungsmöglichkeiten und -methoden für MS.
• Alle 5 Minuten wird bei jemandem irgendwo auf der Welt MS diagnostiziert.
• Drei Viertel aller Menschen mit MS sind Frauen.
• Weltweit leben 2,8 Millionen Menschen mit MS.

Referenzen: *https://www.msaustralia.org.au/wp-content/uploads/2021/09/msa-key-facts-figures_2020-2.pdf